BX20-PCR0019R
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Antigénico: Test para mucosas.
El test rápido de antígenos del SARS-CoV-2 está previsto para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas o bucofaríngeas de humanos extraídas con hisopo.
Marcado CE. ISO 13485: 2016
Sensibilidad 91% - Especifcidad 99%.
Resultados en menos de 15 min.
Frotis naso o orofaríngeo
NO ES NECESARIA PRESCRIPCIÓN MÉDICA
El Consejo de Ministros aprobó el 20/07/2021 el Real Decreto por el que se modifica el RD 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico frente al covid-19.
Mediante esta norma se procede concretamente a modificar los artículos 13.6 y 25.8 del citado RD 1662/2000 con una doble finalidad. Por un lado, incluir los productos de autodiagnóstico de la covid-19 entre aquellos exceptuados de la necesidad de prescripción para su adquisición en farmacias; y, por otro, permitir la realización de publicidad dirigida al público en relación con estos productos.
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Antigénico: Test para mucosas. El test rápido de antígenos del SARS-CoV-2 está previsto para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas o bucofaríngeas de humanos extraídas con hisopo. Marcado CE. ISO 13485: 2016 Sensibilidad 91% - Especifcidad 99%. Resultados en menos de 15 min. Frotis naso o orofaríngeo...
Antigénico: Test para mucosas.
El test rápido de antígenos del SARS-CoV-2 está previsto para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas o bucofaríngeas de humanos extraídas con hisopo.
Marcado CE.
ISO 13485: 2016
Sensibilidad 91% - Especifcidad 99%.
Resultados en menos de 15 min.
Frotis naso o orofaríngeo
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NO ES NECESARIA PRESCRIPCIÓN MÉDICA
El Consejo de Ministros aprobó el 20/07/2021 el Real Decreto por el que se modifica el RD 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico frente al covid-19.
Con esta norma se procede concretamente a modificar los artículos 13.6 y 25.8 del citado RD 1662/2000 con 2 finalidades:
¿Qué tipo de test necesito?
Hay 2 tipos Test de Anticuerpos y test de Antígenos
Es importante conocer en qué momento nos encontramos del proceso de infección:
El virus no está en la sangre, está en las mucosas y el contagio se produce por el contacto con el virus a través de la mucosa nasofaríngea.
En el minuto 1 de tener contacto con el virus, este se asienta en las mucosas y ahí se desarrolla más o menos en función del sistema inmunitario de cada persona o la carga viral que la persona recibe. Pudiendo generar diferentes estados:
las personas que han tenido contacto con una persona infectada deben hacerse una PCR o un test rápido de Antígenos, ambas pruebas tienen el mismo proceso e idéntica recogida de muestra.
Anticuerpos, los anticuerpos están en la sangre por eso la prueba se hace con una gota de sangre.
Entre 5 y 14 días después de infectarse (realmente es algo indeterminado y depende de la carga viral y el sistema inmune de cada persona), se generan anticuerpos: igm e igg:
Elección del test adecuado:
La persona con síntomas o que sabe que ha tenido contacto con una persona infectada, debe hacerse inmediatamente una PCR o un test rápido de Antígenos (mucosas), si está contagiado, en el 99% de los casos dará positivo.
Las empresas, colectivos e instituciones o personas en plan particular deberían hacerse periódicamente test de Anticuerpos, sangre o plasma (no teneindo síntomas) para que:
Permitiendo esto que las personas en contacto estrecho con ellos (sin mascarilla) se hagan un test de Antígenos para descartar haberse infectado.
Nadie va a hacerse normalmente una pcr si no tiene síntomas o no ha tenido un contacto estrecho con una persona infectada, por eso los test de Anticuerpos son importantes para controlar periódicamente posibles infecciones no detectadas.
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